2018年7月医药行业舆情报告

来源:HCR慧辰资讯 时间:2018-07-31 16:51:00

 

作者:肖佳韵

 

医药行业舆论传播情况

 

外资药企:7月,监测外资药企相关舆情TOP10共计76,224篇诺华为传播量最高的外资药企,传播量达到17,523篇,这是由于诺华产品格列卫做为热播电影《我不是药神》中仿制药原形而被媒体大量关注导致,相关话题带动传播。其次为辉瑞,传播15,052篇。

 

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本土药企:7月,监测本土药企相关舆情TOP10共计131,485篇长生生物为传播量最高的本土药企,传播量96,307篇,由问题疫苗相关负面信息带动传播。其次为康美药业,传播7,189篇。

 

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重点事件分析

 

1、重点事件——问题疫苗事件

 

事件背景

2018年7月15日和19日,长生生物生产的狂犬病疫苗及百白破疫苗相继被爆出现问题。由于狂犬病潜伏期长,致死率高,百白破又是儿童疫苗,引起了公愤 。新华社、人民日报等相继发表看法,随着媒体、自媒体的大量跟进,舆论被点燃,造成了较为严重的负面影响。22日国药监通过新闻联播对本次事件的进展进行了公开的披露。晚间,国家领导人对疫苗事件做出重要批示,要求彻查。29日,长生生物董事长等18人被刑拘。

 

目前,问题疫苗案件仍在审理当中。

 

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事件传播

事件相关舆论传播共计94,810篇,舆论扩散媒体类型上看,此次事件主要在微博中传播,其次为论坛、微信平台。

 

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媒体观点

 

《新华社》要让违法者倾家荡产

针对企业故意造假的恶劣行为,要建立严格的惩戒体系,让企业为失信和违法违规行为付出沉重代价。涉事企业长生生物并非第一次出现问题。对疫苗这类全社会高度关注的行业,务必要建立行刑衔接制度,对违法违规企业“零容忍”,决不姑息纵容,建立带电的“高压线”。这就要求有关部门及时完善相关法律法规制度,加大处罚力度,例如建立一次违法终生禁入行业等制度,让违法者倾家荡产,真正让制度发挥强大的震慑作用。

 

《人民日报》疫苗案警钟为谁鸣?不法分子还有渎职者:

对这样一起“性质恶劣,令人触目惊心”的公共事件,就应该“一查到底,严肃问责,依法从严处理”!谁视公众生命为儿戏,谁就须付出最沉重的法律代价。警钟为谁而鸣?除了不法分子,还包括失职渎职者。

 

点评

除了被爆出的两个疫苗外,长生生物生产的其他疫苗在公众心中的可信度也在迅速降低。在国家大力推动发展国产药的形势下,长生生物出现的问题显得更加严重 。长生生物做为我国大品牌药企出现的疫苗问题,加上最近大火的电影《我不是药神》中患者争相购买泰国廉价药,公众对国产药的质量及现状产生了失望情绪。国家领导人做出批示,使公众感受到总理对本次问题疫苗的重视,很大程度的安抚了公众的情绪,也使公众看到了政府彻查问题疫苗事件态度的坚决。

 

重点微博展示:

 

传播路径及性别分析

 

通过对人民日报7月22日发布的微博「问题疫苗事件:不能任恐慌、愤怒情绪蔓延,相关部门须及时回应关切」进行分析,可以看出明星谢娜、娄艺潇、黄磊是对该微博作出传播贡献较高的一层转发用户,张杰、娄艺潇控评反黑数据站为有效的二层转发用户。女性较男性关注度更高。

 

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2、重点事件——辉瑞宣布三大业务重调

 

事件背景

7月11日,辉瑞发布公告表示公司业务将重组为三大块:创新药品业务(生物类似药和专注于抗感染及无菌注射剂产品的医院业务部也将包括在内)、成熟药品业务,以及健康药物(OTC)业务。此次架构调整将在2019财年开始生效。

 

此次调整中有一大一小两个主要变化:此前归属于创新药业务板块的健康业务被单拎出来,辉瑞表示,将在今年年内评估该业务的战略选择并做出决定;在创新业务板块中,单设新的医院业务部,辉瑞表示,此举目的在于专注于医院在医疗系统中的重要角色。

 

中国市场位于成熟产品业务的部分,该部分为了保证业务运行更快和更灵活,乐瑞卡、立普妥、络活喜、万艾可等辉瑞大部分专利到期品牌药物,以及某些仿制药将有其自己独有的、完全专注服务于这块业务的生产、市场、法规职能,以及在一些例外情况下,还会包括支持部门,以提高其自主性,最终让它们在辉瑞内部像作为一个真正独立运作的业务。

 

今年下半年辉瑞中国也将开始着手调整业务架构,并从明年1月起正式按照新架构运行。

 

数据来源:网络

 

事件传播

事件相关舆论传播共计317篇,舆论扩散媒体类型上看,此次事件主要在网络媒体中传播,其次为微信、论坛平台。

 

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媒体观点:

 

《经济观察报》辉瑞业务架构大调整 或意在布局全球仿制药巨大市场:

从辉瑞的以往业务架构看,仿制药、即将到期的专利药,以及创新药之前都在统一管理和经营。而此次业务调整,辉瑞将创新药作为根基,单独列了一个部门运行和管理,过专利期品牌药及仿制药专门划归成熟药品事业部。史立臣认为,这样部门独立运行,辉瑞可以更好的、快速的生产其他企业到期的药品。由于这部分药物渠道和运行方式也都是同一个属性,那么对于一个大集团来说,如此划分业务单元显然带来不少市场布局和销售方面的便利。

 

《每日经济新闻》外资药超国民待遇消失:

之前中国市场位于新兴市场事业部,本次分入成熟产品业务部。 这表示中国市场对跨国公司而言,虽是增长引擎,但同时其特殊性也逐渐消失,不再单独划分。有业内人士分析,这与中国政府对外资药政策的改变有很大关系。尤其是葛兰素史克被中国政府指控通过贿赂促进药品销售提高药价后,更多人相信,外资药企的高价药将会跌下“超国民”的“神坛”。

 

点评

对于中国区来说,随着国内政策对仿制药审批的加快,外资药企承压愈加严重。显然多产品即将迎来专利权到期问题的辉瑞明确意识到了这一点。本次辉瑞中国区的调整将方便其应对仿制药的布局,避免专利权到期后巨大的仿制药市场带来的冲击。

 

行业政策

 

21个进口药品降价(辉瑞、杨森等):

辉瑞和西安杨森等公司已通过北京市药品阳光采购自主降价功能,主动申请降低了部分药品供货价格。本次降价的药品共有21个品规,包括紫杉醇注射液、阿昔替尼片(薄膜衣)等。

 

新一轮国家医保准入谈判即将启动:

7月11日,国家医保局已委托相关学协会召开部分企业沟通会,10家外资企业和8家内资企业相关代表参加了会议。国家医保局医疗组相关责任人提出,聚焦肿瘤治疗、体现药品创新价值、平衡医保企业患者多方利益等要求。在财政部公布的这103个抗癌制剂清单中,已被纳入医保目录(2017年版)和36个谈判品种的有82种,剩余的21个非医保品种中,有17个为独家品种。

 

中药饮片、中药注射剂须单独处方:

国家卫健委官网公布《医疗机构处方审核规范》,在明确药师审核医生处方权力的同时,正式将“中药饮片、中药注射剂要单独开具处方”、“开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品”等要求写入规范性审核范畴。分析人士指出,国家卫健委此举将从根本上抑制中药产业的野蛮生长,倒逼其规范升级。

 

又有8个仿制药通过一致性评价:

本次通过一致性评价的仿制药,共计8个品种16个品规。值得注意的是,曾创下全球销售“神话”的两款“明星”原研药——辉瑞的立普妥(阿托伐他汀钙片)和诺华的格列卫(甲磺酸伊马替尼片)都迎来了国产仿制药的强烈阻击。同时,施贵宝的开博通、GSK的西力欣 、辉瑞的络活喜以及阿斯利康的可定,都将面临仿制药的挑战。